Luciana tiene 20 años y es la primera profesora de zumba con síndrome de down en Córdoba.
Su vida es un canto de superación.
Por eso elegí su historia para que Jorge Pizarro la presente en la edición de Telenueve al Mediodía. Salió al aire el 23.05.18 y este es el texto que escribí:
“La de Luciana Peralta, de 20 años, es una historia de superación.
La joven tiene síndrome de down y salvo las dificultades que tiene en el habla, por lo que se está atendiendo con una fonoaudióloga, lleva una vida normal. Es la menor de 5 hermanos de 38, 37, 33 y 30 años. Luciana ama el baile desde pequeña, por eso su mamá, Claudia, se encargó de gestionar una beca de la Municipalidad de la ciudad de Córdoba, para el curso en una master class inclusiva, para obtener el título oficial de instructora de zumba. La duración del curso fue de un año. Por ser Jésica Cirio, la representante en Argentina, de esta modalidad gimnástica, estuvo presente el día en que “Luchi” recibió su diploma. El acto fue en el marco de una jornada dedicada a instructores, donde hubo un segmento bajo la consigna “yo quiero y puedo”, del programa municipal “mi ciudad me incluye”, en el que la joven, fue la protagonista estrella. Y no sólo eso, Jésica Cirio se mostró muy amorosa con ella y hasta hizo que ambas dictaran juntas desde el escenario una clase magistral, que fue muy aplaudida por los presentes. El evento tuvo lugar en el Polideportivo General Paz. Luciana estuvo acompañada por sus instructoras Natalia Ivonne Molina, Belén Conterna y por su acompañante Julieta Díaz Castellano, quienes se mostraron muy satisfechas y felices por los logros conseguidos. La joven se convirtió en la primera mujer en Córdoba con síndrome de down, en ser instructora de zumba. Días antes, Luciana, quien ya venía dirigiendo clases de zumba, participó de una clase incusiva en el Paseo Sobremonte, donde participaron la profesora de Luchi y alumnos de los talleres del programa municipal “mi ciudad”. El zumba no es su única actividad, ya que es maestra auxiliar en un jardín maternal donde ella fue alumna, estudia maquillaje, está en un taller de arte terapia, y practica además hip hop y danzas latinas.”
La historia de Lolo fue una de las que más me llegó al corazón, cuando descubrí el video que había publicado su mamá Mariela, para enviárselo a Darío, su marido y papá del nene.
Madre e hijo estaban en el Hospital Alassia, en la ciudad de Santa Fe y el papá estaba trabajando, y recién pudo ver la filmación en un momento libre.
Imposible no emocionarse al ver caminar a un chico que nunca había podido hacerlo desde que nació hacía cinco años y sobre todo, escucharlo a él decir en el video: "¡Papá, estoy caminando!.
Salió al aire, presentada por Jorge Pizarro, en la edición del Mediodía de Telenueve, el 07.05.18 y como la mamá me había contado que Lolo solía imitar a Esteban Mirol, le hice grabar la clásica muletilla: "Y además", que emocionó a mi amigo Esteban hasta las lágrimas.
Esto fue lo que escribí sobre la historia de este chico increíble:
"¡Papá, estoy caminando!". Esta es la frase que repitió una y otra vez, Lorenzo Alegre, "Lolo", de 5 años, para mostrarle en tres videos a su papá, Darío, que había logrado una proeza en su vida. Su mamá, Mariela, lo grabó en el hospital Orlando Alassia, de la ciudad de Santa Fe, donde también vive la familia, cuando Lolo fue dado de alta, tras haberse enfermado de púrpura. Ese día, en febrero pasado, el nene soltó el andador, donde se movilizaba habitualmente y dio sus primeros seis pasos seguidos. Como el papá no se encontraba presente, las imágenes fueron para él, que al verlas un rato más tarde, estalló en lágrimas. Es que Lolo nunca había caminado, desde que nació. Su nacimiento lo tuvo entre la vida y la muerte, ya que no respiraba y los médicos trabajaron de manera intensa para que pudiera seguir en este mundo. El menor padece parálisis cerebral, es decir diparesia espástica, la cual afecta el control de los músculos y la coordinación motora de sus miembros inferiores. Los papás, que tienen otros tres hijos, agradecieron a Dios por el milagro. A los ocho meses de vida, se dieron cuenta que el nene no podía caminar y desde entonces comenzó un largo proceso de rehabilitación que lleva cinco años, la edad actual de Lolo. Darío y Mariela soñaban con que su hijo algún día pudiera desplazarse por sus propios medios, pero esto era lo que les decían los médicos. Sin embargo, el milagro de caminar se produjo mucho antes. Sucedió en febrero pasado, pero los videos publicados por el papá en su cuenta de Facebook, se hicieron virales en los últimos días. En la actualidad, Lolo continúa con su rehabilitación en el hospital Vera Candioti, donde después de concurrir todos los días de la semana, ahora basta con hacerlo dos veces. También concurre a un jardín de infantes como cualquier chico. Las maestras y sus compañeritos colaboran mucho con él y festejan cada vez que deja el andador para movilizarse por sus propios medios. Además, aprendió a ir al baño solo, lo que para él es toda una batalla ganada."
Esta es una de las fotos más conmovedoras del año 2018.
Era la de un bombero, que no tenía con quién dejar a su beba y rindió examen para un ascenso, con su hija en brazos.
Sucedió en General Roca, Río Negro.
Lo busqué y junto a su mujer, que también integra la fuerza, nos grabaron un video contando la repercusión de la foto cargada de ternura.
Jorge Pizarro la presentó a su manera en la edición de Telenueve al Mediodía, del 06.06.18 y este es el breve texto que le escribí con la información sobre el bombero Hugo Vezzi:
“Un bombero voluntario de 39 años, de General Roca, Río Negro, rindió un examen con su beba de dos meses en brazos.
La imagen que fue registrada por uno de sus compañeros y tras subirla a facebook, de inmediato se viralizó.
Se trata de Hugo Vezzi, quien no tenía con quien dejar a su pequeña hija, ya que su pareja, Vanina, también bombero voluntaria, se encontraba rindiendo como él.
Les pidió autorización a las autoridades de mesa para tenerla con él durante la prueba y éstas aceptaron.
Tanto Hugo como Vanina lograron el ascenso en la fuerza por el cual rendían.
Ella ascendió a sargento y él a suboficial principal.
Hugo comenzó como bombero voluntario a los 13 años en su Necochea natal y siguió siéndolo cuando se instaló en General Roca.
Ya lleva 26 años trabajando al servicio de la gente en incendios, accidentes y rescates, tanto de personas como de animales.
La tarea más difícil para él es cuando debe rescatar a personas que quedaron atrapadas entre los hierros retorcidos de un vehículo, como asegura que le sucedió días atrás.
Hace 2 años rescató con vida, junto a sus colegas, a 30 personas que quedaron atrapadas, tras el vuelco de un micro en la ruta 65, cerca de General Roca.
También cuando debe ingresar a una casa en llamas y con abundante humo para sacar a todas las personas en peligro.
Actualmente trabaja en un correo privado y las horas que le quedan libres las dedica a jugarse la vida en el cuerpo de bomberos voluntarios de General Roca.
Vanina es hemoterapeuta, pero no tiene trabajo y tampoco busca por el momento porque está abocada a la atención de su beba, nacida hace dos meses.
Sin embargo, está atenta a acudir a una emergencia, cuando el trabajo de bombero lo requiere.”
Otra de las notas que produje y escribí para Jorge Pizarro.
Era la de un jubilado que trabajaba en ese momento en la Universidad de Santiago del Estero, a quien le habían robado su computadora personal y los alumnos lo sorprendieron con una nueva.
El video, muy emotivo, que filmaron, se hizo viral en esa provincia y también en Córdoba, y yo lo rescaté para nuestro noticiero porque sabía que Jorge le iba a dar su condimento especial.
Salió al aire el 05.06.18 y esto, breve, fue lo que le redacté para que presente la historia en la edición del mediodía de Telenueve:
"Don Emilio Godoy es un jubilado de 81 años, que trabaja como
auxiliar en la Universidad de Santiago del Estero y utilizaba su propia
computadora para trabajar y hacer publicaciones para la institución.
La había comprado con mucho
esfuerzo hace 2 años.
Fue en un momento que tuvo que
dejar la oficina, alguien ingresó y se llevó su computadora, lo que le produjo
una gran tristeza, que todos los alumnos y colegas repararon.
Entonces decidieron remediar lo
sucedido, haciendo una colecta para comprarle una computadora nueva.
El gesto hizo emocionar a todos
porque realmente se merecía el regalo.
Emilio Godoy trabaja hace
muchos años en la casa de altos estudios y es una persona muy querida por
quienes pasaron por la universidad y por quienes trabajan y cursan materias en
ese lugar.
Ariana Sandoval, una de las
alumnas, fue la organizadora de la colecta y todos aportaron, incluso
familiares de don Emilio.
Con todo lo recaudado, pudieron
comprarle una notebook de última generación, muy superior a la que le habían
robado.
El momento en que Emilio
recibió su nueva computadora quedó registrado en un video que rápidamente se
viralizó por Facebook.
Junto a la publicación, la
alumna Agustina Martínez, que lo publicó, comentó: “ver su emoción nos llena el
alma. Esto es un poquito de todo lo que usted hizo, hace y hará por nosotros.
Lo queremos don Emilio”.
En medio de su emoción
incontenible, cargada de palabras de agradecimiento, el hombre les pidió que
les enseñe a manejarla."
Detrás de algunas de las historias que Jorge Pizarro presenta en Telenueve al Mediodía estoy yo.
No me voy a hacer la modesta, porque el rating sube en ese tramo del noticiero.
Es que en medio de la política, la pobreza que aumenta, la violencia, las estafas, las muertes, las mentiras y tantas cosas que duelen, estas historias son un bálsamo que a la gente le llena al corazón. Suelen llevarme tiempo y trabajo, sobre todo cuando debo encontrar a los protagonistas a los que debo invitar a sumar sus testimonios y muchas veces no quieren y debo convencerlos.
También el hecho de buscar fotos, videos y datos para que resulte interesante.
Eso sin contar mis enfrentamientos con Jorge, que siempre terminan bien, porque en el fondo nos respetamos, admiramos y apreciamos mutuamente.
De más está decir que es lo que más disfruto hacer en mi día de trabajo.
Jorge no lee de manera literal mis textos, sólo saca de allí la información de lo que dice al aire y recrea la historia a su manera.
Varias veces se equivoca y dice cualquier cosa, lo que a mí me enoja bastante.
Pero se entiende, ya que son numerosas las notas que debe presentar cada día y no le da tiempo para memorizar los datos.
Sin embargo, lo que le escribo, no son apuntes sueltos.
Escribo como si el texto fuera a publicarse.
Entonces, me dije: "¿por qué no publicarlos en mi blog?".
Se me perderán un montón de textos y videos, porque no tengo manera de rescatarlos sin tener que molestar a terceros, lo que no quiero hacer.
Pero al menos algunos de ellos, pasaré a publicarlos desde ahora.
No tienen un orden en cuanto a las fechas, ni tampoco del grado de emoción que provocaron en mí. Los pongo de acuerdo a cuando los fui encontrando.
Pongo una foto de referencia, el video de cómo salió al aire y el texto que escribí.
Esta es la historia de Bautista, un chico de Río Negro, que nació sin brazos, pero que es un ejemplo de optimismo y de vida, porque nunca tuvo vergüenza de ser como es.
Todo lo contrario, es feliz así y tiene una familia maravillosa que se sorprende día a día con sus logros y se contagia de su entusiasmo.
Salió al aire el 11.06.18 y ahí va el texto: "Bautista Palacios tiene 11 años, nació y vive con su familia en General Roca, Río Negro. Llegó al mundo con una malformación congénita llamada
focomelia bilateral, por lo que les faltan los dos brazos. Sus padres sospechan
que fue por las fumigaciones con agrotóxicos, ya que viven en una zona cercana
a las chacras y hay otro chico, muy cerca de allí, que nació con la misma
discapacidad. Sus padres son Lucas Palacios, de 39 años, que es técnico
radiólogo en un centro de oncología, y Vanina Pagliaccio, también de 39, que
es odontóloga, pero momentáneamene no ejerce para ocuparse de cuidar de sus
hijos. Y tiene un hermanito menor, Felipe, de 3 años. Va a sexto grado en la Escuela 253 de General Roca. “Bauti”, como lo llaman todos, es un ejemplo de
superación, para quien la falta de sus miembros inferiores no es actualmente un
motivo de sufrimiento por sentirse discriminado y tampoco le impide hacer todo
lo que quiere. Si bien desde pequeño necesitó la ayuda de una psicóloga, la
personalidad que fue formando, hizo que se sintiera conforme de “ser como es”. Según su mamá, cuando era más pequeño, un alumno de un grado inferior al suyo,
se burló de su condición y él, lejos de atacarlo o deprimirse, tomó una
decisión que sorprendió a todos. Le pidió permiso a su maestro para ir al aula
de ese alumno y acompañado de un compañerito y amigo, se plantó en la clase y
les contó, no sólo al chico agresor sino también al resto de sus chicos, el por
qué había nacido así y que él se sentía seguro de quién era y que nada le iba a
impedir lograr sus objetivos. Terminó aplaudido por todos y desde entonces se
convirtió en un referente en la escuela. Es un chico muy querido en todo General Roca. “Bauti” se baña y se lava los dientes solo. Estudia canto hace 2
años y ahora estudia piano, ya que le gusta mucho la música y es fanático de La Beriso y de Abel Pintos, y en su casa toca el ukelele con sus pies y sus
muñones. Como su padre, que es deportista, le gusta el atletismo, donde desde
hace 2 meses integra una escuela donde le enseñan ese deporte, y ya compite en
diferentes torneos. Días atrás, participó de una carrera, donde llegó 5°, pero
fue aplaudido más que al ganador de la competencia. También le gusta el
ciclismo y con una bicicleta adaptada, compite en carreras. Para sus padres,
“Bauti” no tiene límites. Jugando a la play, le gana casi siempre a su papá y
se las ingenia para escribir. Todavía no tiene claro qué será de grande, pero
sí que nunca se colocará una prótesis. Vanina, en un momento, pensando que su
hijo sufría por no tener los dos brazos, se comunicó por internet con Gino Tubaro, el joven bonarense creador de las prótesis con impresoras 3D. Gino se
mostró muy de acuerdo con ayudarlo, pero cuando la mamá se lo contó a su hijo,
éste le respondió que no le interesaba, ni siquiera para probar una prótesis
con la mano de un súper héroe, como es la que eligen la mayoría de los chicos. La misma frase del mensaje que envió a Telenueve: “uno se tiene que querer como
es y así va a tener una vida más feliz”, se convirtió en verdad en su modo de
vida.
Es increíble la fidelidad que hay entre Silvio Rodríguez y sus fanáticos.
No necesitamos que anuncien con bombos y platillos que dejará un tiempo su isla de Cuba para repartir su talento por el sur del continente.
Los que somos devotos de su música, siempre nos enteramos de su próxima visita.
Estuvo en Chile, recorriendo el interior del país.
Y de allí tomó vuelo a la Argentina. La Argentina que tanto lo ama, donde ni las modas de nuevos ritmos musicales, lograron tirarlo abajo de su pedestal de ser "el mejor de todos los músicos de América Latina".
Basta decir que sus productores argentinos de Alfiz Producciones, no necesitaron gastar en un solo cartel para que se supiera de su llegada a la Argentina y aún así agotara las localidades en Córdoba, Rosario y en los dos conciertos del 25 y 26 de octubre en el Luna Park.
Yo me enteré en marzo que vendría en octubre e inmediatamente me fui a comprar la entrada al Luna Park, porque no me gusta hacerlo por internet.
En el segundo día de venta de entradas conseguí una butaca en la segunda fila, aunque no en el lugar de privilegio del sector central. Pero cerca para poder filmar y fotografiar su concierto.
Salvo una vez que actuó en Buenos Aires entre semana y como trabajo desde muy temprano, se me hizo imposible asistir, fui desde 1984 a ver todos los recitales de Silvio.
Es mi ídolo de toda la vida.
Como me sucede siempre, me dejé llevar por sus maravillosas canciones, las que "sabemos todos" y las nuevas, acompañadas por una banda de excelentes músicos.
Me sorprendió Maykel Erik Elizarde Ruano, ejecutando el tres con un virtuosismo admirable y aunque ya no me sorprende, porque desde hace varios años es excelente en lo suyo, Niurka González Núñez, la pareja de Silvio, tocando la flauta traversa.
El cubano sabe que estamos pasando un momento muy difícil, sin embargo, no hizo ningún comentario al respecto. Pero eligió los temas justos para pintar el panorama.
Por eso cuando dijo que iba a cantar un tema que hablaba de la corrupción, el hit del verano no se hizo esperar desde los cuatro costados:"M,M. la put... que te parió".
También fue oportuno comenzar el recital con el tema "Yo te quiero libre", a pocas horas de haber firmado la Argentina un nuevo sometimiento al Fondo Monetario Internacional, porque de acuerdo no tiene nada.
Trajo del baúl de los recuerdos, la hermosa canción "De la ausencia y de ti", dedicada a Teté Vergara, una persona muy querida por Silvio, que murió cuando más unidos estaban.
Las chicas que defienden el aborto seguro y gratuito, tuvieron su momento de protagonismo cuando el genio interpretó el tema "Eva", dedicado a una mujer que hace de su cuerpo lo que se le canta.
Cientos de pañuelos verdes se agitaron a lo largo y ancho del Luna Park.
A ese tema le siguieron, entre otros, "La maza", "Te amaré", "Óleo de una mujer con sombrero" y después de la primera vuelta al escenario tras la ovación por un falso final, interpretó "Ojalá", al que sobrevino una nueva ovación.
En el nuevo retorno, Silvio cantó "Soy feliz" y "La historia de la silla".
Pero todos queríamos "una más y no jodemos más", y aunque algunos habían comenzado a desalojar el lugar, de pronto nuestro ídolo volvió a aparecer para cerrar sí la fiesta, de manera definitiva, con el tema "Sueño con serpientes"
La palabra gracias se escuchó muchas veces en esa noche, la del viernes 26 de octubre, donde estuve presente.
Gracias por parte de Silvio por todo lo que lo queremos y gracias de parte de los que lo queremos por no dejar de venir, aunque pase algún tiempo, como en este caso que fueron más de tres años.
Y gracias por su magia intacta, su talento y por su coherencia, al no haber dejado nunca de ser fiel a sus convicciones.
Se ve que los años se me están viniendo encima y tendré que acostumbrarme a que en cualquier momento puede llegar a tocarme estar internada por un problema de salud.
Si bien es cierto, pasé la noche hace más de 10 años en la Clínica Colegiales, cuando tuvieron que llevarme en ambulancia con oxígeno, luego de sufrir un crisis asmática, en la que sentía que me moría. Me tuvieron con oxígeno en la guardia hasta la madrugada y luego me dieron el alta, sin hospitalizarme.
Después de eso, sólo las horas en las que me operaron la muñeca fracturada en marzo de 2016, ya que fue una cirugía ambulatoria en el Hospital Británico.
Esos antecedentes breves, hasta el jueves 6 de septiembre, cuando concurrí al Hospital Británico porque lisa y llanamente no podía respirar y me sentía muy mal, y me dejaron internada tres días.
Ya había sufrido el principio de la crisis el día anterior en el canal, cuando comencé a sentir que me agitaba demasiado al subir las escaleras en el interior del 9 e incluso cuando me apuraba al caminar.
Pero no fue algo repentino.
Por los cambios bruscos de temperatura que hubo en los días pasados, de un frío intenso a una cierta primavera y así sucesivamente, por más que esté vacunada contra el neumococo, era obvio que en algún momento me podía afectar. No tanto como para llegar a una neumonía, pero al menos una gripe o un fuerte resfrío.
Empecé con un resfrío, que fui conteniendo con el medicamento Tafirol, para no tener que faltar al trabajo, que es algo que no soporto.
Sin embargo, mis intentos de ponerle freno a la enfermedad que se avecinaba fueron en vano.
Tal vez hubiera tardado más días en que se declarase el broncoespasmo, que me diagnosticaron cuando un poco antes de las 4 de la madrugada del 6 de septiembre, ingresé a la guardia del Británico.
Pero hubo un incidente que no sólo adelantó el cuadro, sino que lo agravó. Y bastante.
El martes 4 de septiembre, cuando llegué temprano, como siempre al canal, encontré que el aire acondicionado había quedado encendido desde el día anterior y que el frío que vertía era mucho menor de lo normal de como lo venían poniendo. Era como estar adentro de una heladera.
En ese momento sentí que mi salud estaba en peligro.
Todos los compañeros y compañeras que iban llegando, no podían sacarse los sacos, porque estaba insoportable. Y yo tuve que ponerme la campera. Pero de nada sirvió, el daño ya estaba hecho.
Llamé por teléfono al jefe técnico para pedirle que por favor apagara el aire acondicionado, porque así no se podía estar.
Me respondió que la gente de electromecánica recién llegaba a las 7 y eran los que tenían que hacerlo.
Estábamos a pocos minutos de las 5 de la mañana y eso significaba que faltaba un montón de tiempo.
Cuando llegó Mariana Filloy, que es jefa de producción alternativa, llamó ella. Le respondieron lo mismo que a mí, pero pudo imponerse y tras decirle que "nos íbamos a enfermar todos", obligó al jefe técnico a dejar su oficina por un instante e ir a apagar el aparato maldito.
El jefe técnico apagó finalmente el aire acondicionado, pero hasta eso ya había pasado más de una hora y mi suerte o "mala suerte" estaba echada.
Por eso al día siguiente, llegué con mucha tos al canal. Como no tenía fiebre, que es mi límite, desistí de quedarme en casa y pedir médico. Es que creía que no iba a ser tan grave.
Ese miércoles, decidí terminar mi tarea de producción de la historia para que presente Jorge Pizarro en el noticiero del mediodía, pese a que varios compañeros, incluido mi jefe, el productor ejecutivo Pablo Scorofitz, me decían que me fuera a casa.
Terminé mi trabajo, porque era mi deber y alrededor de las 12, dos horas antes de mi salida real, me fui del canal.
Me sentía bastante mal, sobre todo cuando me levanté de mi escritorio y subí hasta el patio, no sólo para dejarle comida a los gatos que alimento del canal, sino para tomar un poco de aire.
No tenía voz para llamarlos, pero en algún momento se iban a acercar a comer.
Y hasta tuve que apoyarme en la pared, porque me faltaba el aire y no podía sostenerme en pie. De esto fue testigo mi amigo Claudio Manzini.
Cuando salí del canal, luego de reponerme unos minutos en el baño, mi idea era llegar a casa, darle de comer a mis dos gatos y luego ir al Hospital Británico.
Sin embargo, no pude salir. Tampoco atiné a pedir una ambulancia. Opté por esperar a sentirme mejor, al menos para bajar después hasta la farmacia, que tengo enfrente, para comprar el medicamento y la solución fisiológica, para hacerme una nebulización. Y después, recién ir al hospital.
No lo pude hacer. Se me habían aflojado las piernas y sólo quería estar acostada, aunque me sentía muy incómoda por la falta de aire.
Dejé todo preparado como para ir a trabajar al día siguiente, porque confiaba en que me sentiría mejor. Sólo que no pude dormir y hasta me dolía el pecho por el esfuerzo que hacía para respirar.
Hasta que pude dormirme, pero por poco tiempo.
A las 21 me levanté y me apliqué el paf que me calmó un poco. Pero dos horas después, me convencí que era imposible salir a trabajar en esas condiciones y llamé al canal. No sólo a la redacción para avisar de mi estado de salud, sino también dejé grabado en el contestador del consultorio, el pedido de un médico a domicilio.
Pese a que no hay que exagerar con el uso del paf, recurrí a él para salir pasadas las 3 y media con rumbo en un taxi al Hospital Británico, donde lo menos que esperaba era quedar internada.
Me atendieron de inmediato y no sólo volvieron a aplicarme el paf, sino que me colocaron una jeringa, que no me sacaron hasta que me fui de alta, por donde me sacaron sangre, me aplicaban corticoides y solución fisiológica.
La médica de guardia que me atendió, me sacó sangre de las venas de la muñeca, que me hizo doler un poco, para saber el grado de oxígeno que tenía en la sangre.
En realidad, me pinchó dos veces, porque intentó primero en la muñeca donde tengo una prótesis y como es lógico, no podía llegar a la vena. Pero dolió igual.
También me hicieron una radiografía de tórax y me colocaron en una salita de la guardia, oculta detrás de una cortina y en un sillón con apoyo para los pies, donde me hicieron seis nebulizaciones, divididas en dos de tres.
Otra médica volvió a pincharme la muñeca para hacer la prueba del oxígeno. Y allí se empezó a hablar de la internación, que fue decidida poco después, con los informes en mano, por el jefe del área de neumonología, el doctor Martín Bosio.
Como estaba sola y se necesitaba a alguien que hiciera el trámite de internación, recurrí a mi primo Sergio, el mismo que tiene una copia de la llave de mi departamento para darle de comer a mis gatos cuando viajo.
Estaba ocupado en ese momento, pero me prometió que llegaría apenas se desocupara.
Al pasar las horas y que no llegara, y como hay un tiempo límite para el trámite de internación, finalmente vino una empleada del hospital con todos los papeles para que yo lo hiciera.
A las 15.30 ya estaba en la habitación 114 del primer piso, compartida con otra mujer con un problema en un riñón, pero separadas por una mampara, aunque compartiendo el mismo baño.
A mi primo, que llegó después, tuve que pedirle que me trajera elementos de higiene y algo de ropa, porque no estaba preparada para quedarme en el hospital. Y se portó de diez.
Esa noche dormí con el respirador y sin ningún problema. Mientras tanto, continuaron las nebulizaciones y los medicamentos vía endovenosa.
Yo pensé que al día siguiente me darían el alta, pero optaron por dejarme hasta el sábado, salvo que fuera necesario permanecer todo el fin de semana.
El día anterior me habían dicho que me iba a visitar el doctor Jerónimo Campos, que es mi neumonólogo de cabecera, pero nunca llegó.
Sin embargo, el viernes, me dijeron que si él no iba esa mañana, me iban a atender médicos de su equipo en el hospital. Eran los únicos que podían decidir mi alta para ese día.
Una médica que me vio en la mañana temprano, me dijo que si por ella fuera, debía quedarme al menos un día más, porque aún no estaba bien. Ya podía respirar, sin respirador, con normalidad, pero faltaba un poco.
Pasadas las 10, llegó el doctor Pablo Oyhamburu, del equipo de neumonólogos del Británico y me pidió permiso para que ingresaran alumnos de Medicina de la UBA, que hacen sus práctiacas allí, para que observaran la consulta.
Acepté sin ningún problema.
Con ellos estaba el doctor Bosio, el jefe del servicio y por lo visto, el profesor de esos alumnos, ya que de acuerdo a lo que me pidieron que les contara de cómo había empezado el asma en mi vida, él les hacía preguntas al respecto.
Todos me auscultaron con su estetoscopio y yo me sentía como un conejillo de Indias.
Hasta eso, yo sabía que lo mío ya no era sólo un broncoespasmo, sino sobre todo una crisis asmática.
Al rato, vinieron más alumnos de la UBA, pero sólo me auscultaron y no hicieron preguntas. Y se fueron pronto.
Los médicos me dijeron que en poco rato me iban a llevar a hacerme una espirometría, fundamental para el alta que tanto esperaba.
En mi habitación, el doctor Bosio hizo una especie de prode con los estudiantes, acerca de qué cifra creían ellos que iba a dar el resultado, que es óptimo cuando marca 80.
En un papel, anotó los nombres de cada uno y los números que proponían, para darles después el resultado.
Un camillero me pasó a buscar con una silla de ruedas, pasadas las 12 y en la sala de Neumología me hicieron dos pruebas de espirometría, donde la tos era un poco la que incomodaba el proceso.
Pero era entendible, ya que los médicos me habían adelantado, que la tos era lo último que se me iba ir debido al broncoespasmo.
Cuando esperaba que volviera el camillero para llevarme de regreso a mi habitación, llegó el doctor Bosio, que enterado del resultado de mi espirometría, que había marcado 68, le pidió al doctor Oyhamburu, que le mostrara el papel con las cifras de los alumnos y uno de ellos, de nombre Juan, había sido el que acertó el resultado.
Me pregunto si le habrán puesto 10 o solamente un "felicitado" y hasta pedido el número que iba a salir a la cabeza en la Quiniela.
También me llamó en ese momento Pablo Scorofitz para que mirara el noticiero, porque me iban a saludar.
Le expliqué que estaba todavía en Neumonología, pero si querían hacerlo, que lo hicieran, porque lo podía ver después por Youtube.
Por suerte, me llevaron antes de regreso a la habitación y llegué justo cuando Jorge Pizarro se disponía a presentar una historia, la del tipo que suelo prepararle todos los días.
Mientras almorzaba, se me atragantó la garganta por la emoción, cuando antes de mandar el clip de cierre, Jorge, mirando a cámara me dedicó la nota, me llenó de elogios y me envió sus saludos de recuperación.
Cuando aún las lágrimas seguían cayendo por mi mejilla, tras dar el pronóstico del tiempo, también Esteban Mirol y Marisa Andino, me mandaron sus saludos y un "te queremos", que aumentó mi emoción.
Aunque luego lo llamé a Pablo para agradecerle el gesto, quiero repetirlo aquí: gracias Scorofitz, Jorge, Esteban y Marisa por su afecto, que en estas circunstancias son un mimo al alma y un soplo de optimismo.
La noche del viernes al sábado la pasé sin el respirador y no tuve ningún problema para respirar.
Sin embargo, pasadas las 2 de la madrugada del sábado, me desperté y como me puse nerviosa, temiendo que no me den el alta ese día, no podía volver a dormirme.
Recién pude hacerlo alrededor de las 5.30 y hasta las 7.
En los primeros controles que me hicieron, la médica de guardia me dijo que me faltaba un poquito y tal vez podrían dejarme un día más. Sólo dependía del equipo de neumonología.
Después de las 10 llegó el doctor Oyhamburu, quien trajo un espirómetro portátil y aunque faltaban dos puntos para llegar a la cifra ideal para que me dieran el alta, optó por dármelo igual, con la condición que cumpla a rajatabla con todas las indicaciones correspondientes.
Tuve el permiso para hacer compras, pero no caminar demasiado y menos aún hacer actividad física, lo cual quedó descartado, ya que hace tiempo abandoné el deporte.
Me sumó el lunes 10 y el martes 11 como parte de enferma, y el martes, sin turno tengo que ver a mi neumonólogo para que me dé él el alta definitivo.
Quiero agradecer al Hospital Británico, porque al igual que cuando tuve una doble fractura de la muñeca derecha y el doctor Alejandro Tedeschi me realizó un tratamiento y una cirugía impecables, esta vez la atención volvió a ser brillante.
Agradezco entonces desde el primer enfermero que me atendió en la guardia, todas las médicas que no recuerdo su nombre, porque iban cambiando de acuerdo al turno, las enfermeras, mucamas y no sé si llamarlos mozos, los chicos que con barbijo me traían la comida. Y sobre todo, a los doctores Bosi y Oyhamburu, que estuvieron al frente de mi atención, con una gran amabilidad y disponibilidad.
Mi única objeción es para uno de los guardias de la puerta de entrada del hospital, cuando ya me iba, que me dijo que no se podía sacar fotos. Pero yo, por suerte, no sólo ya había tomado la última del frente con la que encabecé este escrito, sino que ya había fotografiado mi habitación y también filmado la misma, y el recorrido hasta salir al patio del centro asistencial.
También quiero agradecer a todas las personas, amigos, familiares y compañeros, que me llamaron para saber cómo estaba y hasta se ofrecieron para ayudarme en lo que necesite.
Entre ellos, Alejo Rivera, Chiche Ferro, Pablo Scorofitz, Claudio Manzini, Ale Maroto, Mariana Filloy, Paz Morel Quirno, Paula Espoile, Marcelo Antín y a Marisa, Esteban y Jorge, que me saludaron desde la tele.
Lo mismo que mis padres, mi hermano Ángel, mi tía Teresa, su hijo, mi primo Sergio, que tan buena mano me dio al traerme lo que le pedía de mi casa y por ocuparse de mis mascotas.
Asimismo, a todos los que me enviaron sus buenos deseos a través de Facebook.
Voy a mencionar a los que tengo anotados hasta ahora y los que se sumen después, también se los agradezco de corazón: tío Chani, sobrino Inti Villegas, Juan Carlos Escobar, Lucía Portal, Gustavo Casanovas, Laura Galián, Fernanda Úbeda, Alejandro Labrone, María Ofelia Carranza, Marisa Andino, Gustavo Siegrist, Ariel Alear, Carla Gentile, prima Sonia Villegas, María Gracia Contartese, Gabriela Zagordo, Celia Coronel, Mónica Quispe, cuñada María Luisa Muñoz, Juan José Maderna, Viviana Toledo, Gabriel Bertsos, Virginia Trombetta, Susana Parra, prima Vilma Villegas, Heber Abálsamo, Andrea Albarello, Yanina Méndez, sobrina Cecilia Amaya, Paz Morel Quirno, Noralís Romanos, Daniel Fernández, Luz Gago, Fernando Chávez, hermanito Ángel Villegas, Ana María Nallar, prima Pato Villegas, Angélica Bustos, Marina Tomiozzo, tía Bichín, Ricky Valdez, Luis Grimaldi, Fabián Veppo, María Isabel Escobar, Antonieta Rofrano, Pedro Ibáñez, Marcela Schiariti, prima Verónica Villegas, Raúl Baissetto, prima Catina López, Lola Cardoner, sobrina Noelia Reales, Esteban Mirol, Mario Dandrea, Chiche Ferro, Oscar Heredia, Graciela Pereira Pazos, Romina Mohr, Renato Khan, Mariela Molina, Luis Núñez y Julio César Caram.
Y a los que sólo pusieron su emoji, que también vale, como Claudio Manzini, Marisa Cortéz, Mario Quintana, Marta Freigeiro, Silvina Boniface, Gastón Reyes, Ricardo Breottini, Paula Espoile y Gustavo Heit.
A todos, mi enorme agradecimiento de corazón. Los quiero y los bendigo.
